乙酰水杨酸减压方法（乙酰水杨酸的应用）

摘要： 本篇文章给大家谈谈乙酰水杨酸减压方法，以及乙酰水杨酸的应用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、乙酰水杨酸合成丙酰水杨酸的合成方法...

本篇文章给大家谈谈乙酰水杨酸减压方法，以及乙酰水杨酸的应用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、乙酰水杨酸合成丙酰水杨酸的合成方法
• 2、乙酰水杨酸的制备产率低的原因
• 3、阿司匹林的制备实验

乙酰水杨酸合成丙酰水杨酸的合成方法

1、向150mL干燥锥形瓶中加入2***杨酸、5mL乙酸酐和5滴浓硫酸，振荡，待其溶解后，控制温度在85-90℃条件下反应5-10分钟，冷却后即有乙酰水杨酸晶体析出。减压过虑，用滤液淋洗锥形瓶，直至所有晶体被收集到布氏漏斗中。

2、化学反应法、蒸馏脱水法、硫酸酸化法。丙酰水杨酸的三种制备方法是化学反应法、蒸馏脱水法、硫酸酸化法。水杨酸是一种脂溶性的有机酸，外观是白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮。

3、合成方法 水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81-82℃反应40-60min。降温至81-82℃保温反应2h。

4、加热反应：将反应溶液加热至一定温度，使水杨酸和乙酸酐发生酯化反应，生成乙酰水杨酸。加热时需要控制温度，避免过高或过低，影响实验结果。一般***用油浴或水浴加热方式，加热至70-80℃左右。

5、对热不稳定，加热至200℃易去羧生成苯酚。丙酰水杨酸是一种脂溶性的有机酸，外观是白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，是重要的精细化工原料，可用于阿司匹林等药物的制备。

6、副产物：制备乙酰水杨酸的反应中副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐和聚合物。

乙酰水杨酸的制备产率低的原因

首先这个实验是不能沾水的，沾水了会发生可逆反应，降低产率。其次，在做实验的过程中，由于用玻璃烧结漏斗抽滤后，滤纸上沾的会损失，再者玻璃棒上会粘有。

原因：水杨酸与乙酸酐反应是在水浴条件下，虽然塞了橡皮塞，还是可能混有水使乙酸酐分解为乙酸，导致产率下降。晶体可能还没完全析出就急着去过滤，以及过滤过程中有少量晶体留在锥形瓶和烧杯中，致使产量减少。

能进行两种不同的酯化反应，而且还可以形成分子内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发生。

乙酰水杨酸的制备需要依次加入水杨酸、乙酸酐和磷酸的原因是这些化合物在反应中具有不同的反应速率和亲和力，如果不按照正确的顺序加入，可能会导致反应不完全或者产率降低。

这时会有晶体逐渐析出。将此反应混合物置于冰水浴中，使晶体尽量析出。

用碱催化产率高于酸催化，产物要及时分离，因为反应可逆。开始时未用小火加热使乙酸与乙醇未反应就被蒸出，而且未加催化剂浓硫酸导致乙酸乙酯产率低。80度加热，达到了乙醇的沸点会加大挥发量，反应物浓度太低。

阿司匹林的制备实验

1、制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。加入0g（0.014mol）干燥水杨酸和5ml乙酐理论产量52g。

2、问题一：阿司匹林的制备 实验证明，阿司匹林的合成实验与水杨酸和乙酸酐的配比、反应温度、恒温反应时间、催化剂（浓硫酸）用量有关。

3、加入50mL水，同时剧烈搅拌；冰水中冷却10min，晶体完全析出。【该步搅拌要激烈，否则会析出块状物体，影响后续实验。】（3）抽滤。冷水洗涤几次，尽量抽干，固体转移至表面皿，风干。

4、阿司匹林经水杨酸乙酰化而得：在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。

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